上海桥星贸易有限公司

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738-70-5甲氧苄啶 抗生素科研试剂
甲氧苄啶 抗生素科研试剂
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  • 型号 738-70-5
  • 品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

更新时间:2025-02-21 08:46:15浏览次数:1184

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【简单介绍】
甲氧苄啶 抗生素科研试剂 CAS:738-70-5
上海桥星现货供应进口透析袋,密理博ECL发光液,B27无血清培养基,N2培养基,紫外酶标板,Gibco胶原酶,Trizol一步法试剂,反转录酶试剂盒,脂质体2000转染试剂,Roche原装潮霉素B,欢迎各单位及采购。
【详细说明】

甲氧苄啶 抗生素科研试剂 CAS:738-70-5

甲氧苄啶

分子式C14H18N4O3    分子量290.32

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点:……………………199 203 

溶解性:…………………在乙醇(2.6 mg/ml20)或丙酮中微溶,

……………………………在水(0.4 mg/ml)中几乎不溶;在冰醋酸中易溶;在DMSO中溶解度为:50 mg/ml

干燥失重:………………≤1.0%

含量:……………………98.5-101.0%

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成,且本品与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万~万倍。本品与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药抗菌活性增强,并可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株产生。

储存条件:2-8°C,避光防潮密闭干燥。

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

相关产品:羟氨苄青霉素,氨苄西林/氨苄青霉素,青霉素G钾,青霉素G钠,氨苄青霉素钠,哌拉西林钠,头孢曲松钠,美罗培南,亚胺培南,氨曲南,盐酸土霉素,盐酸四环素,盐酸金霉素,盐酸强力霉素,盐酸米诺环素,替加环素,硫酸卡那霉素,硫酸阿米卡星,妥布霉素,硫酸庆大霉素,硫酸巴龙霉素,硫酸核糖霉素,硫酸卷曲霉素,硫酸奈替米星,红霉素,罗红霉素,克拉霉素,阿奇霉素,螺旋霉素,乙酰螺旋霉素,氯霉素,D-环丝氨酸,硫酸多粘菌素B,硫酸粘杆菌素,霉酚酸/麦考酚酸,霉酚酸酯/吗替麦考酚酯,环孢菌素A,达托霉素,雷帕霉素,盐酸阿霉素,盐酸大观霉素,盐酸万古霉素,磺胺甲噁唑,甲氧苄啶,磺胺吡啶,环丙沙星,左氧氟沙星,加替沙星,甲磺酸培氟沙星,甲磺酸吉米沙星,盐酸莫西沙星,利福平(利福霉素),利福布丁,两性霉素B,氟康唑,酮康唑,伊曲康唑,伏立康唑,盐酸阿莫罗芬,环吡司胺/环吡酮胺,氟胞嘧啶,氟脲嘧啶

甲氧苄啶 抗生素科研试剂 CAS:738-70-5

甲氧苄啶的溶解性,甲氧苄啶在水中的溶解性,甲氧苄啶在生理盐水中的溶解性,甲氧苄啶PBS缓冲液中的溶解性,甲氧苄啶DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,甲氧苄啶在细胞实验方面的应用,甲氧苄啶在大鼠等动物实验方面的应用。

(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的性,仅供客户参考交流研究之用)

CAS:738-70-5



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