DAPI染色液 返回列表页

一、基本信息

产品名称：DAPI染色液（5ug/ml，含封片剂） 

二、成分与特性 

主要成分：DAPI（4’，6-二脒基-2-苯基吲哚），是一种能够与DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料 

特性： 

可以穿透细胞膜（但需注意，DAPI主要粘附在DNA双螺旋的小沟区上，不能通过活细胞膜，但可以穿透扰乱的细胞膜而对核进行染色），用于活细胞和固定细胞的染色 

与双链DNA结合后产生强荧光，荧光强度增强20多倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象

发射光为蓝色，最大激发波长通常为340nm364nm，最大发射波长通常为454nm488nm（与双链DNA结合后会有所变化）具有较高的光漂白承受能力

 三、用途

 细胞凋亡检测：通过染色后观察细胞核的形态变化，判断细胞是否发生凋亡

 细胞核染色：用于普通细胞核的染色，以及某些特定情况下的双链DNA染色

 流式细胞仪检测：结合流式细胞仪进行细胞分析

 四、使用方法

 细胞准备：根据实验需求选择活细胞或固定细胞，并进行相应的处理

 染色：将本产品按适当比例稀释后（通常不需要额外稀释，直接使用即可，但也可根据实验需求进行稀释），加入细胞样品中，室温避光染色一段时间（如5~20分钟）

 洗涤：用PBS或其他适合的缓冲液洗涤细胞，去除多余的染色液

 观察：使用带有适当激发和发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞，DAPI染色通常呈现蓝白色荧光

 五、注意事项

 储存条件：通常在-20℃条件下避光保存，以保证其稳定性和活性

 保质期：一般为6个月，具体需参考产品说明书

 使用注意事项：DAPI染色液对光敏感，使用过程中需避光操作；同时，DAPI具有一定的毒性，操作时需佩戴适当的防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛

仅供科研实验用，不做其他用途！