18001994881
当前位置：南京信帆生物技术有限公司>>校准品/质控品>> 前白蛋白（PA）质控品 供应
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 生物产业 |
|---|
| 前白蛋白（PA）质控品 供应 | |||||||
| 产品名称： 前白蛋白（PA）质控品 | |||||||
| 规格：0.5ml | |||||||
| 用途：可用于质控。仅用于科研用途，不可以用作医疗或食用 | |||||||
| 储存条件：低温冷冻保存 | |||||||
| 线性参考值：》650mg/L | |||||||
| 质控有分高线性和低线性，具体数值可咨询公司客服。 | |||||||
| 前白蛋白（PA）质控品 供应 | |||||||
| 抑制剂以非共价键与酶分子可逆性结合造成酶活性的抑制,且可采用透析等简单方法去除抑制剂而使酶活性*恢复的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作图,可得到一组随抑制剂浓度增加而斜率降低的直线。可逆抑制作用包括竞争性、反竞争性和非竞争性抑制几种类型。 ①竞争性抑制:抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低,这种作用就称为竞争性抑制作用。其特点为:a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同;c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大;但增加底物浓度可使抑制程度减小;d.动力学参数:Km值增大,Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶(底物为琥珀酸)的竞争性抑制和磺胺类药物(对氨基苯磺酰胺)对二氢叶酸合成酶(底物为对氨基苯甲酸)的竞争性抑制。 ②反竞争性抑制:抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低,称酶的反竞争性抑制。其特点为:a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合;b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用;c.动力学参数:Km减小,Vm降低。 ③非竞争性抑制:抑制剂既可以与游离酶结合,也可以与ES复合物结合,使酶的催化活性降低,称为非竞争性抑制。其特点为: a.底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合; b.抑制剂对酶与底物的结合无影响,故底物浓度的改变对抑制程度无影响;c.动力学参数:Km值不变,Vm值降低。 | |||||||
| 相关类产品： | |||||||
| 总胆汁酸（TBA） | |||||||
| 葡萄糖（GLU） | |||||||
| 同型半胱氨酸（HCY) | |||||||
| 肌酐（CREA） | |||||||
| α-L-岩藻糖苷酶（AFU） | |||||||
| 胃蛋白酶原Ⅱ(PG II) | |||||||
| B-N-乙酰-D氨基葡萄糖甘酶（NAG) | |||||||
| 锰(Mn） | |||||||
| 糖化血清白蛋白(GA) | |||||||
| C-肽（CP) | |||||||
| 肌酸激酶（CK） | |||||||
| 铁蛋白 | |||||||
| 肌酸激酶（CK） | |||||||
| α1-微球蛋白(α1-MG) | |||||||
| C-反应蛋白(CRP) |
所有产品仅供科研使用，不得用于食用，医疗等其它用途。
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，Ky开元集团对此不承担任何保证责任。
温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。
Ky开元集团