| CAS |
155148-31-5 |
分子量 |
794.47 |
| 分子式 |
C28H54N8 · 8HCl |
供货周期 |
现货 |
| 规格 |
5毫克 |
货号 |
239820 |
| 应用领域 |
医疗卫生,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
CXCR4拮抗剂I，AMD3100
The CXCR4 Antagonist I, AMD3100, also referenced under CAS 155148-31-5, controls the biological activity of CXCR4. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling
CXCR4拮抗剂I，AMD3100
别名:
CXCR4拮抗剂I，AMD3100, 1,1?-（1,4-亚苯基双（亚甲基））-双-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，8HCl，JM3100
经验公式（希尔记法）:
C28H54N8 · 8HCl
质量水平
储存条件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
一种对称的双环化合物，可拮抗CXCL12（SDF1）与CXCR4的结合（使用大鼠和人CXCR4的IC50分别为108和245 nM），并抑制SDF1诱导的Ca2+通量（在SUP-T1和THP-1培养物中以100 ng/ml的浓度抑制100%）以及CXCR4-而非CCR5-介导的HIV感染（IC50 ≤200 nM），同时增强SDF1与CXCR7的结合（在表达CXCR7的HEK293T细胞在1 mM时约60%）和SDF1诱导β-抑制蛋白募集到CXCR7（在存在和不存在10 µM AMD3100的情况下，EC50分别为6.48和11.8 nM）。据报道，通过静脉内输液施用AMD3100可导致人、狗和小鼠体内造血干细胞动员。对趋化因子通过CXCR1/2/3或CCR1/2/3/4/5/6/7/8/9诱导的信号传导无抑制作用。
一种对称的双环化合物，可拮抗CXCL12（SDF1）与CXCR4的结合（使用大鼠和人CXCR4的IC50分别为108和245 nM），并抑制SDF1诱导的Ca2+通量（在SUP-T1和THP-1培养物中以100 ng/ml的浓度抑制100%）以及CXCR4-而非CCR5-介导的HIV感染（IC50 ≤200 nM），同时增强SDF1与CXCR7的结合（在表达CXCR7的HEK293T细胞在1 mM时约60%）和SDF1诱导β-抑制蛋白募集到CXCR7（在存在和不存在10 µM AMD3100的情况下，EC50分别为6.48和11.8 nM）。据报道，通过静脉内输液施用AMD3100可导致人、狗和小鼠体内造血干细胞动员。对趋化因子通过CXCR1/2/3或CCR1/2/3/4/5/6/7/8/9诱导的信号传导无抑制作用。也可以50 mM的H2O溶液（目录号sigma239825）提供
重悬
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液在-20°C条件下可稳定保存6个月。
Sigma-Aldrich是生命科学与高科技公司，其生物化学与有机化学产品、试剂盒和服务被广泛应用于染色体组和蛋白质组研究等生命科学研究、生物技术、药品开发和疾病诊断以及药品、诊断和高科技产品的制造。
CXCR4拮抗剂I，AMD3100
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