诱导多能干细胞技术能使成体细胞重新获得多能性，该方法诱导的多能干细胞（iPSC）在理论上可以分化为任何类型的成体细胞，在疾病模拟、药物筛选和细胞治疗中有巨大的应用前景，但目前人们对重编程机制了解依然非常有限。中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH）的研究团队经过多年努力，在体细胞重编程中阐明了细胞重塑，mTOR和自噬之间的关系。这一成果在线发表在昨晚（5月18日）的Nature Cell Biology杂志上，文章的通讯作者是GIBH的裴端卿研究员和秦宝明研究员。

多能干细胞和体细胞在结构上有许多不同的，体细胞重编程为多能干细胞必然会涉及结构组成层面的细胞重塑。裴端卿研究员形象比喻：“细胞就像一个大房间，房间的结构和陈设决定了它的用途。而多能干细胞相当于是一个新房间，可以以此基础来建立特异的结构与陈设变为体细胞；反之，将成体细胞诱导成为多能的iPS细胞，需要一个将房间结构陈设*清空的过程。起先、我们推断这个清空的过程是由自噬完成的。但zui后发现这一推断是不对的、引起清空重塑的是另外一个有趣的机制"。