病理糖原染色 返回列表页

糖原染色是病理学中常规染色方法之一，McManus在1946年使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性粘液性物质和某些酸性物质。

1脱蜡：65度30分钟，二甲苯脱蜡 5min×2次 

2水化：将脱蜡后的切片经100%酒精，95%酒精，85%酒精，75%酒精，双蒸水各3min

3 入阿利新蓝染色液，染色15分钟。

4 蒸馏水洗3次，每次1-2分钟。

5 入过碘酸溶液，氧化5分钟

6入Schiff Reagent,浸染15分钟。

7 倾去Schiff Reagent，流水冲洗10分钟。

8（可选）入Leagene苏木素染色液，染核1-2分钟。

9用酸性分化液分化2-5秒，水洗。

10用Scott蓝化液反蓝，水洗3分钟。

11 逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。

12通过显微镜拍照，采集分析样本相关部位。