BIU87-GFP人膀胱癌绿色标记细胞 培养步骤

上海琛艺实业有限公司新增细胞库，具有自己的研发细胞培养库，上千株细胞具有STR鉴定，开学大放送，*，同时还有好礼相送，具体欢迎咨询我们销售人员。。。。

产品名称：BIU87-GFP人膀胱癌绿色标记细胞 
·细胞数量： 1*10^6
·细胞种属： 人源
·生长特性： 贴壁
·培养基： DMEM-H
·形态特征： 成纤维细胞样
·传代方法： 1:3传代,2-3天传一代
·培养条件： 胎牛血清至终浓度为10％。环境：空气，95％;二氧化碳（CO2），5％；温度，37℃
·细胞描述： 亲本L的亚克隆，是早建立的连续传代细胞之一，L细胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下网眼状空隙和脂肪组织。APRT+，HPRT+。
·细胞冻存： 液氮冻存（冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO）
·细胞运输： 干冰运输（2ml冻存管）或活细胞运输（T25瓶）

细胞名称:BIU87-GFP人膀胱癌绿色标记细胞 培养步骤 含STR鉴定

细胞又名: BIU87

种属来源: 人

组织来源: 膀胱

疾病特征: 膀胱癌

细胞形态: 上皮细胞样

生长特性: 贴壁生长

培养基: RPMI-1640，90%；FBS，10%。

生长条件: 气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃, 

传代方法: 1：2至1：6，每周2次。

冻存条件: 90% *培养基+10% DMSO，液氮储存

支原体检测: 阴性

参考文献:

Ye F., Chen C.-G., Qin J., Liu J., Zheng C.-Y.

Genetic profiling reveals an alarming rate of cross-contamination among human cell lines used in China.

FASEB J. 29:4268-4272(2015)

BIU-87人膀胱癌细胞特点和简介

BIU-87建系于1989年，该细胞系来源于人膀胱乳头状移行上皮癌，通常采用5×108细胞0.2mL接种裸鼠皮下，呈进行性肿瘤生长，肿瘤结节病检与原标本癌组织相似。22代细胞群体倍增时间为34小时。细胞能在软琼脂上生长，克隆形成率23%。BIU-87细胞系对ConA，WGA，PSL均有凝集反应。

BIU-87人膀胱癌细胞接受后处理

1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。

 2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

 3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的*培养基。

 4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的*培养基。

 5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

BIU87-GFP人膀胱癌绿色标记细胞 培养步骤 含STR鉴定 培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

 2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      

     1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  

     3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

     4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

BIU-87人膀胱癌细胞培养注意事项

 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

 3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

 4.   静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

 6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

 7.该细胞仅供科研使用。