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养护液相色谱柱是一件很重要的事情

来源:上海希言科学仪器有限公司   2025年05月06日 10:40  
  液相色谱柱是高效液相色谱(HPLC)系统的核心部件,其性能直接影响分离效果和实验结果的准确性。色谱柱价格昂贵且易受污染或损坏,因此科学的养护至关重要。以下是液相色谱柱养护的详细指南,涵盖安装、使用、存储及问题处理等关键环节。
  一、安装前的准备
  1. 确认色谱柱规格
  根据样品性质和分离需求选择合适填料(如C18、氰基、氨基等)、粒径(1.7μm~5μm)和孔径的色谱柱。
  检查柱压耐受范围(通常为40600 bar),避免超限使用。
  2. 检查封口与兼容性
  新柱开封后需确认密封完好,检查柱床是否平整(可通过观察入口端填料有无裂纹或凹陷)。
  使用前用少量纯甲醇或乙腈浸润填料,防止干燥填料直接接触流动相导致收缩变形。
  二、流动相的优化与处理
  1. 流动相的过滤与脱气
  过滤:所有流动相需经0.22μm滤膜过滤,去除微粒杂质(尤其是缓冲盐析出的颗粒)。
  脱气:超声脱气20分钟或采用在线脱气机,避免气泡进入柱床导致局部压力不稳或填料冲蚀。
  2. pH值与溶剂兼容性
  硅胶基质柱(如C18)适用pH 28,高pH会导致硅胶溶解;聚合物基质柱(如PLRPS)可耐受更广pH范围(112)。
  避免使用含氯离子的缓冲液(如KCl),优先选用磷酸盐或醋酸盐缓冲体系。
  水性流动相中需加入一定比例有机溶剂(如5%10%乙腈)防止填料吸水膨胀。
  三、样品前处理
  1. 去除悬浮物与杂质
  样品需经0.22μm滤膜过滤或离心(10,000 rpm以上),杜绝固体颗粒堵塞柱头。
  复杂样品建议萃取净化(如SPE固相萃取),去除蛋白质、脂类等大分子物质。
  2. 溶剂匹配与稀释
  样品溶剂需与流动相兼容,避免直接进样强极性或高粘度溶剂(如原油)。
  高浓度样品需稀释至线性范围(通常不超过10 mg/mL),防止过载污染柱床。
  四、日常使用规范
  1. 流速与压力控制
  初始使用时以低流速(如0.20.5 mL/min)平衡柱子,避免突然高压冲击。
  常规流速不超过柱标称上限(如4.6×250 mm柱流速≤1 mL/min),超压可能导致填料压缩或破损。
  2. 梯度洗脱后冲洗
  完成梯度程序后,需用初始流动相(如高水相)冲洗30分钟,清除缓冲盐残留。
  长期使用缓冲盐后,需用10%甲醇水溶液冲洗柱床,防止盐析出堵塞。
  3. 温度控制
  恒温箱温度波动需小于±2℃,高温可能加速填料老化,低温则影响传质效率。
  五、存储与保养
  1. 短期停用(<48小时)
  保持流动相持续冲洗(如甲醇水混合相),防止填料干燥开裂。
  禁用纯水或缓冲液静置,避免微生物滋生或填料吸水膨胀。
  2. 长期存储(>48小时)
  硅胶柱:用纯甲醇或乙腈保存,定期更换保存溶剂(每12周)。
  极性柱(如氨基柱):储存于甲醇水(50:50)混合液,防止氨基脱水失活。
  反相柱(如C18):可用异丙醇替代甲醇,抑制微生物生长。
  六、常见问题与处理
  1. 柱压升高
  原因:填料堵塞、筛板污染或柱头塌陷。
  处理:反向冲洗(如C18柱用甲醇→水反向冲洗),更换入口筛板或切除柱头12 cm。
  2. 峰形变宽或拖尾
  原因:填料老化、键合相流失或金属离子污染。
  处理:用0.1 M硝酸冲洗金属污染,老化柱需再生或更换。
  3. 保留时间漂移
  原因:固定相流失或流动相组成变化。
  处理:校准流动相比例,老化柱可尝试高温再生(如60℃甲醇冲洗)。

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