一、研究背景与科学问题

在太空探索中，微重力环境对宇航员免疫系统的影响一直是航天医学的核心挑战。既往研究表明，低地球轨道（LEO）飞行会导致 T 细胞功能受损、潜伏病毒再激活（如 EB 病毒、巨细胞病毒）以及先天免疫失衡，但具体分子机制仍不明确。

机械力作为免疫细胞功能的关键调控因素，其在微重力下的信号转导异常可能是免疫失调的核心环节。本文利用 NASA 模拟器模拟微重力环境，结合单细胞转录组分析、空间飞行数据验证及机器学习算法，系统解析了微重力对人类外周血单个核细胞（PBMCs）的影响，并筛选出潜在的免疫调节化合物。

二、研究方法与技术路线

模拟微重力模型：使用微重力系统对 PBMCs 进行 25 小时模拟微重力（uG）处理，对照组为 1G 静态培养，部分样本用 TLR7/8 激动剂 R848 刺激以模拟病毒感染。

单细胞测序与分析：通过 10X Genomics 平台构建 55,648 个细胞的单细胞图谱，鉴定细胞类型聚类及差异表达基因（DEGs），结合轨迹分析揭示细胞状态转变。

多维度验证： bulk RNA-seq 验证：对 6 名年轻 donors 的 PBMCs 进行模拟微重力处理，验证单细胞结果的基因表达趋势。

空间飞行数据比对：整合 ISS 小鼠脾脏数据（GLDS-420）、Inspiration-4（I4）载人飞行单细胞数据、JAXA 细胞游离表观基因组数据及 NASA 双胞胎研究数据。

超分辨率显微成像：利用 Airyscan 技术观察微重力对肌动蛋白骨架和线粒体形态的影响。

机器学习与药物筛选：基于 Gene Compound Enrichment Analysis（GCEA）算法，从 200 万 + 基因 - 化合物互作网络中筛选靶向微重力免疫特征的化合物，并验证槲皮素的逆转效应。

三、核心研究结果

（一）模拟微重力对免疫细胞转录图谱的重塑

细胞类型比例与基因表达变化： 未刺激状态下，uG 导致 CD14 + 单核细胞和 CD4 + 效应记忆 T 细胞（TEM）比例增加，B 中间细胞和黏膜相关恒定 T 细胞（MAIT）减少。 全细胞分析显示 4500 + 基因差异表达，核心 DEGs（375 个）包括急性反应基因（S100A8/A9）、热休克蛋白（HSP90AB1）、趋化因子（CCL2/4）及干扰素通路基因（STAT1、GBP1）下调。

通路富集分析：

激活通路：急性相反应、纤维化信号、RAC/HIF1α 信号、sirtuin 信号。

抑制通路：氧化磷酸化、干扰素信号（PKR 通路）、核受体（LXR/RXR、PPAR）、焦亡信号。 单核细胞、常规树突状细胞 2 型（cDC2）、双阴性 T 细胞和 NK 细胞的通路变化最为显著。

（二）微重力诱导的免疫衰老与病毒激活特征

炎症衰老（inflammaging）模拟：uG 处理显著升高炎症年龄（iAge）时钟评分和衰老相关分泌表型（SenMayo）得分，提示微重力可诱导免疫细胞的衰老样炎症状态。

潜伏病原体转录激活：元转录组分析显示，25 小时 uG 暴露可诱导人类免疫细胞中分枝杆菌和逆转录病毒（如 γ- 逆转录病毒）的转录激活，直接关联微重力与潜伏病毒再激活。

（三）TLR 刺激下的微重力免疫应答异常

细胞应答偏向性：uG+R848 刺激导致 CD4 + 中央记忆 T 细胞（TCM）扩增，但抑制 NK 细胞和 CD8+ TEM 细胞的激活，单核细胞对刺激的敏感性显著增强。

基因表达特征： 诱导基因：CCL8、IL1B、IDO1（色氨酸分解）、SOD2（线粒体抗氧化）。

抑制基因：GBP1-5、IRF1、PRF1（穿孔素）、CD69（激活 marker）。

通路特异性抑制：uG 显著削弱 JAK/STAT、焦亡、细胞毒性 T 细胞杀伤通路，同时增强 sirtuin 和 Rho GTPase 信号。

（四）从模拟到实际空间飞行的机制保守性

跨物种与飞行任务验证：小鼠脾脏数据（GLDS-420）显示 13.3% 的核心 DEGs 重叠，包括 ATG7（自噬）、HSP90AA1 和 STAT1 下调。 I4 任务单细胞数据中，56% 的 uG DEGs 在飞行后（R+1）显著改变，涉及冠状病毒致病通路、IL-6 信号和缺氧代谢。 双胞胎研究中，太空飞行导致 CD4+ T 细胞 NOTCH3 甲基化升高、GBP5 下调，与模拟微重力结果一致。

细胞骨架与线粒体动态异常： 超分辨率成像显示 uG 增加肌动蛋白突起长度、降低细胞球形度，并改变 TLR 刺激下的肌动蛋白颗粒度光谱。 G-LISA 检测发现 uG 激活 Cdc42 GTPase，提示 Rho 家族信号异常是细胞骨架重塑的关键。

（五）槲皮素对微重力免疫损伤的逆转效应

转录水平逆转：50μM 槲皮素处理可逆转 70% 的核心 DEGs（如 S100A8、CCL2 下调，GBP1 上调），GSEA 显示其显著反转急性相反应和干扰素通路的异常。

通路靶向性：槲皮素抑制 Rho GTPase 信号、纤维化通路和 IL-6 信号，同时恢复核受体（LXR/RXR）和 NUR77 T 细胞激活通路。

功能改善：降低衰老相关基因表达（iAge 和 SenMayo 评分）、减少活性氧（ROS）生成，并部分恢复 IFN-γ 和 IL-1β 的分泌平衡。

四、讨论与机制阐释

（一）微重力免疫失调的核心通路网络

细胞骨架 - 干扰素轴异常：微重力通过激活 Cdc42 重塑肌动蛋白骨架，干扰 TLR 诱导的 IFN 信号传导。例如，PKR 抗病毒通路依赖肌动蛋白解聚以激活 RIG-I 样受体，而 uG 下的细胞骨架僵化可能阻断这一过程，导致 GBP1 等抗病毒基因下调。

代谢 - 炎症耦合失衡：氧化磷酸化抑制与 HIF1α 激活驱动糖酵解偏向，为单核细胞的促炎表型（如 IL-6、IL-1β 分泌）提供能量基础，同时削弱 T 细胞的效应功能。

表观遗传与蛋白稳态异常：sirtuin 信号激活可能作为细胞应激的代偿机制，但伴随的热休克蛋白（BAG2）信号增强也提示蛋白折叠压力增加，这与太空飞行中观察到的线粒体功能障碍一致。

（二）太空免疫医学的转化意义

潜伏病毒再激活机制：微重力下调 GBP1 等干扰素诱导基因，削弱巨噬细胞对分枝杆菌的清除能力，同时激活逆转录病毒转录，为宇航员疱疹病毒再激活提供分子解释。

免疫监测标志物：RBM3（冷休克蛋白）作为跨数据集一致下调的基因，可能成为微重力暴露的潜在血液标志物。

对策开发前景：槲皮素作为天然黄酮醇，其多靶点作用（抗氧化、调节 Rho GTPase、激活核受体）使其成为理想的太空免疫保护剂，且已通过安全性验证。

（三）研究局限性与未来方向

性别与个体差异：本研究发现男性 NK 细胞和单核细胞对微重力更敏感，而女性 B 细胞反应性更强，提示未来研究需纳入更多性别分层分析。

多组学整合需求：结合 ATAC-seq 解析染色质可及性变化，或代谢组学追踪微重力下的免疫代谢重编程，将深化对机制的理解。

五、结论与展望

Nature Communications | (2024) 15:4795 本研究通过单细胞分辨率揭示了微重力免疫失调的保守特征，包括先天免疫激活 - 适应性免疫抑制的双相模式、细胞骨架 - 干扰素轴功能障碍及代谢重编程。

这些发现不仅为 “太空免疫学” 提供了理论框架，还通过槲皮素等天然化合物的验证，开辟了航天免疫保护的新途径。未来研究需在深空飞行模型中进一步验证这些机制，并开发基于多组学的个性化免疫监测方案，为载人火星任务奠定基础。

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