DSPE-PEG-NGR，DSPE-PEG2000-NGR，磷脂-聚乙二醇-多肽的结构

英文名称：

1. DSPE-PEG-NGR

2. DSPE-PEG2000-NGR

中文名称：

1. 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸肽

2. 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸肽

化学组成与功能基团

两种物质均为复合型脂质-聚合物偶联物，核心结构由三部分组成：

1. DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：疏水性的磷脂类化合物，由两条硬脂酸链与磷脂酰乙醇胺头部基团构成，形成脂质双层的稳定骨架。

2. PEG（聚乙二醇）：亲水性聚合物链，分子量未明确标注的为可变长度（通常为1000-3000 Da），而DSPE-PEG2000-NGR中的PEG明确为2000 Da分子量，提供可控的水溶性和空间位阻效应。

3. NGR肽段（Asn-Gly-Arg）：由天冬酰胺（N）、甘氨酸（G）、精氨酸（R）组成的三肽序列，具有靶向特定细胞表面受体的潜力。

结构差异与分子特性

两者的核心区别在于PEG链的长度：

• DSPE-PEG-NGR：未标明PEG分子量，可能为实验室定制或小规模合成产物，PEG链长度不固定，影响其水合半径和生物相容性。

• DSPE-PEG2000-NGR：明确PEG链长度为2000 Da，分子量标准化使其在制剂中具有更可预测的物理化学性质，如胶束形成能力或血浆半衰期。

两种物质的疏水端（DSPE）均能嵌入脂质体膜或胶束内核，而亲水端（PEG-NGR）则暴露于外部环境，形成“隐形”表层以减少非特异性吸附，同时通过NGR肽段实现靶向识别。

应用背景与注意事项

此类化合物常见于递送系统研究领域，其设计结合了磷脂的膜稳定性和PEG的血液长循环特性。NGR肽段可潜在识别肿瘤新生血管内皮细胞表面的CD13受体，但具体作用机制需结合实验验证。

需特别说明：

• 分子量差异可能导致药物装载效率、体内分布及清除速率的变化。

• PEG链长度直接影响免疫原性风险，2000 Da的DSPE-PEG2000-NGR通常被认为在平衡免疫反应与功能稳定性方面更具可控性。

产地：西安瑞禧生物

用途：科研

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