线粒体DNA拷贝数检测

线粒体作为细胞的“能量工厂”，其功能高度依赖线粒体DNA（mtDNA）的完整性。mtDNA拷贝数（每个细胞中mtDNA的分子数）不仅是评估线粒体功能的金标准，更与衰老、代谢紊乱、神经退行性疾病及癌症的发生发展密切相关。随着精准医学的兴起，mtDNA拷贝数检测技术已成为疾病诊断、机制研究和药物开发的核心工具。

检测原理

试剂盒巧妙运用双色荧光 TaqMan 探针法定量 PCR 技术。

细胞内线粒体检测时，FAM 荧光精准追踪线粒体拷贝数，HEX荧光同步记录细胞数目，二者协同，依托标准曲线，勾勒出线粒体在细胞内的真实分布图。

而游离线粒体检测，FAM 荧光专注计算线粒体拷贝数，HEX荧光则化身质检员，对游离基因组 DNA 抽提质量严格把关，确保检测结果的可靠性。

基于实时荧光定量PCR（qPCR）的检测方案，通过以下创新实现了技术跃升：  

1) 特异性探针设计：针对mtDNA保守区域设计引物与探针，避免核基因组DNA干扰，特异性高达99.9%。  

2) 双标准曲线校准：引入梯度稀释的标准品和校正品，构建动态范围覆盖1~10^6拷贝的定量曲线，检测下限低至1拷贝/μL。  

3) 自动化数据分析：结合AI算法优化阈值循环（Ct值）判定，减少人为误差，提升重复性（CV值<5%）。  

实力见证：科研与临床的双重认可

在细胞内线粒体拷贝数检测的科研战场上，清晰描绘出线粒体拷贝数随年龄增长的变化轨迹，为衰老机制研究提供关键证据。

而在游离线粒体领域，通过严谨的 spearman 相关系数分析，试剂盒精准揭示出游离线粒体与年龄、性别的微妙关系，为相关研究提供了重要参考，助力科研人员深入探究线粒体在不同生理状态下的奥秘。