FKV1000乌氏运动粘度试验器（单缸双孔型）实验方法

一、实验原理

• ν 为运动粘度（单位：mm?/s）；

• c 为乌氏粘度计的常数（单位：mm?/s?，由粘度计标定得出）；

• t 为液体流经毛细管上下标线的时间（单位：s）。

二、实验准备

1. 仪器与试剂检查

• 仪器：FKV1000 乌氏运动粘度试验器（单缸双孔型）、乌氏粘度计（根据样品粘度选择合适毛细管内径，如 0.4mm、0.6mm 等）、秒表（精度 0.1s）、移液管（10mL 或 20mL，根据粘度计容量选择）、吸球、烧杯、漏斗、滤膜（孔径≤1μm）、镊子、脱脂棉。

• 试剂：待测试样、清洗溶剂（如乙醇、乙mi、石油醚，根据样品性质选择）、恒温介质（硅油或蒸馏水，根据试验温度选择，如高温用硅油，常温用蒸馏水）。

• 确认仪器电源线、接地线连接正常，恒温浴缸内介质液位符合要求（淹没粘度计测定球）。

2. 样品与粘度计预处理

• 样品处理：将待测试样充分摇匀，若含杂质，用滤膜过滤至洁净烧杯中，避免堵塞粘度计毛细管。

• 粘度计清洗：用溶剂冲洗乌氏粘度计内壁 3 次，去除残留物质；再用热空气（或烘箱低温）吹干，确保内壁无液滴残留。

三、实验步骤

1. 恒温设置

• 打开试验器电源，按下 “电源开关”，显示屏显示当前浴缸温度。

• 通过 “温度设置键” 输入试验所需温度（如 20℃、40℃、100℃，根据标准或样品要求确定），按 “确认” 键保存。

• 开启 “搅拌” 和 “加热” 开关，浴缸内介质开始升温并搅拌（确保温度均匀）。待温度稳定（波动≤±0.1℃），维持至少 10 分钟，确保恒温系统稳定。

2. 样品注入与恒温

• 用移液管准确量取一定体积（如 10mL）的过滤后试样，从乌氏粘度计的加注管（非支管）缓慢注入，避免产生气泡（若有气泡，用吸球轻吸支管排除，或重新注入）。

• 将注入样品的乌氏粘度计垂直固定在试验器的双孔支架上，调整高度使粘度计的测定球（上下标线之间的球体）完qaun浸没在恒温介质中，且粘度计垂直度偏差≤1°（可用水平仪校准）。

• 重复上述操作，在另一孔位固定第二支粘度计（若做平行实验），注入同一样品或另一样品（需确保样品性质适配同一恒温条件）。

• 让样品在恒温介质中静置10-15 分钟，使样品温度与恒温介质一致。

3. 流速测定

• 用吸球从乌氏粘度计的支管缓慢吸气，使试样液面上升至上标线以上（约 5mm），注意避免吸球内的气体回流污染样品。

• 松开吸球，让试样在重力作用下自然流下，同时观察液面下降情况。

• 当液面恰好到达上标线时，立即启动秒表；当液面恰好到达下标线时，停止秒表，记录流经时间 t?（精确至 0.1s）。

• 同一粘度计需重复测定3 次，每次测定前需重新将液面吸至标线以上，确保流动状态一致。

• 若进行双样品平行实验，同步对另一孔位的粘度计执行上述操作，记录对应时间。

4. 数据有效性判断

• 同一试样 3 次测定的流经时间极差需≤0.5%（即（最大值 - 最小值）/ 平均值 ×100% ≤0.5%），否则需重新测定。

• 取 3 次有效数据的平均值作为最终流经时间 t。

5. 运动粘度计算

• 查阅该乌氏粘度计的标定证书，获取其常数 c（如 0.01234 mm?/s?）。

• 根据公式计算运动粘度：ν = c × t。

• 若为双样品平行实验，分别计算两个样品的粘度值，平行样结果的相对偏差需符合标准要求（通常≤2%）。

四、实验后处理

1. 样品回收与清洗

• 倒出粘度计内的试样（若需回收，收集至专用容器；废弃样品按环保要求处理）。

• 用溶剂反复冲洗粘度计 3-5 次，直至内壁无残留；再用蒸馏水冲洗 2 次，最后用热空气吹干或放入烘箱（≤60℃）烘干，放入专用盒内保存。

2. 仪器关闭

• 先关闭 “加热” 和 “搅拌” 开关，待浴缸温度降至室温（≤50℃）后，关闭总电源。

• 清理试验台，将移液管、秒表等工具归位。

3. 数据记录

• 记录实验信息：仪器型号、粘度计编号及常数、试验温度、样品名称、流经时间（3 次及平均值）、运动粘度结果、平行样偏差等，确保数据可追溯。

五、关键注意事项

• 恒温是核心：温度波动会显著影响粘度测定结果，必须待温度稳定后再开始测试。

• 避免气泡：样品注入、吸气过程中若产生气泡，需重新操作，否则会导致流速测量偏小。

• 粘度计垂直度：倾斜会改变液体流动路径，导致时间测量偏差，需严格校准。