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BY-0270 HHCC人肝癌细胞系

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人肝癌细胞系HHCC

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HHCC人肝癌细胞系

        HHCC人肝癌细胞系源自人体肝癌组织,是探究肝癌病理机制、评估抗癌疗法的重要工具。在显微镜下,HHCC 细胞呈现不规则多边形或梭形,以贴壁方式紧密生长,细胞间相互连接形成不规则细胞簇,部分区域细胞堆叠成多层结构。细胞胞质丰富,染色后呈嗜酸性,内部线粒体数量激增且形态肿胀,为癌细胞持续增殖供能;内质网与高尔基体异常扩张,大量合成促癌蛋白。细胞核大而畸形,核质比例失调,核仁数目增多,常见异常核分裂象,凸显其恶性肿瘤细胞特征。

       HHCC 细胞的生物学特性du特且复杂。在增殖调控方面,其细胞周期蛋白 Cyclin E、CDK2 表达显著上调,驱动细胞周期加速运转,在适宜培养条件下,细胞倍增时间约为 32 - 38 小时。信号通路层面,HHCC 细胞中 Wnt/β-catenin 通路异常激活,β-catenin 蛋白在细胞质中异常累积并转移至细胞核,激活下游 MYC、CCND1 等基因转录,促进细胞增殖;PI3K/AKT 通路持续活化,AKT 磷酸化水平提升 3 倍,通过抑制 Bad 蛋白、激活 mTORC1,增强细胞存活与代谢能力。侵袭转移特性上,HHCC 细胞分泌的 MMP-2、MMP-9 酶活性分别是正常肝细胞的 5 倍和 7 倍,可快速降解细胞外基质成分;细胞表面整合素 αvβ3 表达量上调 4 倍,协同上皮 - 间质转化(EMT)过程,促使细胞获得间质细胞特性,增强迁移和侵袭能力。此外,HHCC 细胞对索拉非尼等肝癌常用治疗药物存在一定耐药性,为研究肝癌耐药机制提供了理想样本。
      培养 HHCC 人肝癌细胞系需严格遵循规范流程。基础培养基选用含 10% 优质胎牛血清的高糖 DMEM 培养基,为细胞提供充足的葡萄糖、氨基酸等营养物质,满足其旺盛代谢需求;添加 1% 青mei素 - 链mei素双抗溶液,预防细菌污染。将细胞置于 37℃、5% CO?的恒温培养箱中,模拟人体生理环境,维持细胞内酸碱平衡与酶活性。当细胞汇合度达到 85% 左右时,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液消化细胞,消化时间控制在 2 - 3 分钟,显微镜下观察到细胞变圆、间隙增大时,立即加入含血清培养基终止消化。通过离心去除旧培养液,用新鲜预热的培养基重悬细胞,按 1:3 - 1:4 的比例传代。冻存时,采用 90% 胎牛血清与 10% 二甲基亚砜混合冻存液,遵循程序降温原则,先于 - 80℃冰箱过夜,再转入液氮中长期保存。培养过程中,定期利用台盼蓝染色检测细胞活力,通过 Western blot 检测 AFP、PCNA 等标志物表达,确保细胞特性稳定。
       在科研应用领域,HHCC 细胞系成果丰硕。在肝癌发病机制研究中,科研人员利用该细胞系发现,TP53 基因缺失可协同激活 Wnt/β-catenin 通路,加速肝癌细胞恶性转化。在药物研发方面,新型 MEK 抑制剂在 HHCC 细胞实验中,可显著抑制 ERK 磷酸化,使细胞增殖抑制率达 75%,诱导细胞凋亡率提升至 30%;针对其耐药特性开展的联合用药研究,如索拉非尼联合 PI3K 抑制剂,能使 HHCC 细胞耐药性降低 50%,为临床联合治疗方案提供理论依据。此外,基于 HHCC 细胞构建的 3D 肿瘤球模型,已成功用于评估纳米载药系统对肝癌的靶向治疗效果,推动肝癌精准医疗发展。

         以上信息仅供参考,详细信息请联系我们。



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