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徕同生物服务简介
慢病毒具有广泛的感染谱,可以有效感染分裂期和静止期的细胞,并且能够长期稳定表达外源基因,因而成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、基因干扰以及活体动物实验中。
服务内容:慢病毒包装的基因涉及常规的蛋白编码基因及非编码基因,比如:miRNA、lncRNA以及circularRNA等的过表达及干扰的慢病毒包装服务。
服务编号 | 病毒滴度 | 规格 | 赠送阴性对照 | 价格 | 周期 |
LC1033 | 过表达慢病毒 | 过表达慢病毒,病毒滴度>10^8PFU/ml | 1ml(>10^8PFU/ml) | 询价 | 6-8周 |
LC1034 | 干扰慢病毒 | 过表达慢病毒,病毒滴度>10^8PFU/ml | 1ml(>10^8PFU/ml) | 询价 | 6-8周 |
慢病毒包装服务价格与周期
慢病毒包装服务实验流程
a. 慢病毒过表达质粒载体的构建: 根据目的基因序列设计特异性扩增引物,采用高保真PCR技术从模板中调取目的基因CDS区连入核心载体。
b. 慢病毒干扰质粒载体的构建:合成目的基因的siRNA序列,退火成双链,然后连入慢病毒干扰质粒载体。
c. 非编码基因过载体构建:从模板中调取基因相应的miRNA前体, 然后连入慢病毒核心质粒(miRNA以基因组为模板,lncRNA和circularRNA根据需要可以用cDNA或基因组为模板)。
d. 慢病毒载体的包装与浓缩纯化: 核心质粒和辅助质粒进行高纯度无内毒素抽提,共转染293T细胞,转染后8h 更换为*培养基,培养48和72h后,分别收集富含慢病毒颗粒的细胞上清,病毒上清液通过超离心浓缩病毒。
服务流程:
徕同客户须知
1、适用于在难以转染的细胞中进行的基因过表达或干扰研究,如原代神经细胞,干细胞,肿瘤细胞等;
2、适用于快速建立稳定表达的特定基因细胞株;
3、适用于In vivo 实验,包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注射、活体动物的基因过表达或干扰等。
徕同生物服务承诺
提供完整客观准确的实验报告。
徕同生物拥有成熟的技术团队和科学的管理规范,实验流程均严格按照SOP操作,公司拥有的各类先进的仪器设备为各类服务的顺利开展及质量保证提供有力的支撑。公司已经建立起多个实验平台,包括细胞培养、克隆构建、病毒包装、组织分析、分子检测等。此外,公司还拥有一支强大的研发力量,通过自主研发,不断的提高服务水平和技术质量。我们目前可以为客户提供如下技术服务:RNAi服务;基因表达分析和基因组分析服务;哺乳动物稳定转染细胞系构建服务;克隆构建服务;病毒包装服务;原核表达服务;细胞的基因敲除服务等。
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