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当前位置:继圣(上海)医疗器械有限公司>>检验科>>干式荧光免疫分析仪>> 干式荧光免疫分析仪
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所 在 地上海
更新时间:2024-11-18 14:29:49浏览次数:892次
干式荧光免疫分析仪
详情介绍 相关资质
干式荧光免疫层定量分析仪适用于真菌毒素残留类(食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、液态奶中黄曲霉毒素M1、食品中呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等)、激素残留类(莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等)、水产品安全类(呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素)、抗生素残留类(磺胺、喹诺酮、喹乙醇等)、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、临床疾病类项目检测。
适用于心内科、神经内、外科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等多个科室。
1.准确度*,稳定性好。
2.项目自动识别,方便简洁。
3.通过扫码枪读取样本信息,无需人工输入。
4.可测末梢血,采血量不低于10μL。
1、稳定性分析仪开机处于稳定工作状态后第4h、第8h的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。
2、重复性仪器重复测量的变异系数(CV)≤10%。
3、线性范围在其线性测量范围0~3000mV内相关系数r应不小于0.990。
4、准确度与对照系统标准卡电压值相对偏差小于等于20%产品已经提供给老客户试用,产品性能得到客户肯定。
1.使用环境:将仪器置于水平、稳固、洁净的地方。自然环境中稀土离子存在十分广泛,如空气灰尘和烟雾中,均有不同程度的含量,尤以北方地区为甚,所以应建立一个相对无尘的操作环境,防止器材、试剂和操作者在操作中不慎可能造成的污染。
2.操作时按照实验室安全工作准则,戴手套穿工作服,不得戴首饰,以避免潜在的危险;在实验中应该注意用电安全,不得触及带电部分;标本及其他废弃物的处理应遵守实验室相关规定,注意生物安全。
3.严格遵守操作规程,如仪器出现故障,立即向管理责任人或科室负责人报告,查明原因,及时处理,不得擅自“修理",应登记“仪器设备使用登记"本。
4.当仪器不处于STANDBY或关机状态时,不能触及加样针、搅拌棒等仪器运动部分。
5.将血清标本吸入样品杯时,避免产生气泡或吸入凝块。
6.铕标记物是提高灵敏度、降低非特异性结合的关键,受标记方法、抗体浓度、稀土元素或其螯合物质量及标记中带来不均一性影响,每批标记物质量都有一定的差异,因此不同批号标记物敏感性不一,不能混用,且每次测定都需作标准曲线。
7.时间分辨荧光免疫分析技术的免疫反应与其他免疫反应的条件一样,易受pH、温度、时间等因素的影响。且TRFIA的免疫反应是在室温状态下不断振荡完成的,所以反应的室温等环境影响因素应严格控制。
8.TRFIA技术由于灵敏度高,许多因素能够影响其准确度,因此在每一步的操作中都应严格按照操作规程进行操作。
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用于 UFS 2.1/2.2/3.1/4.0 协议
医疗器械经营许可证编号:沪青食药监械经营许20150405号
中华人民共和国医疗器械注册证编号:鲁械注准202222221040
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