多肽测序检测技术服务 返回列表页

多肽测序检测技术服务详情介绍

已经被鉴定识别的天然肽多达数千种，它们在人类的生理过程中扮演着重要的角色，包括作为激素、神经递质、生长因子、离子通道配体或抗感染等等。多肽类药物被认为具有高选择性和有效性，同时，具有相对安全和良好的耐受性。因此，人们对多肽类药物在药物研究和开发(R&D)方面的兴趣越来越大，数百种多肽类药物正在进行临床试验评估。 肽和蛋白质都是由人体的基本组成部分-氨基酸组成，并通过肽键结合在一起。他们的区别在于肽是由比蛋白质小的氨基酸链组成的。肽包含两个或多个氨基酸，可细分为低聚肽和多肽，低聚肽含有少量的氨基酸(约2-20个氨基酸)，多肽则含有更多氨基酸。但是这个定义以及科学家使用每个术语的方式有时候并没有那么严谨。蛋白质是由一个或多个肽连接在一起而形成的。因此，蛋白质本质上是非常大的肽。一般情况下，我们按照氨基酸的数量对多肽和蛋白质进行区分，多肽由2到50个氨基酸组成，而蛋白质则由50个或更多的氨基酸组成。多肽类药物研究具有巨大的潜力，如新肽的发现，更有针对性的肽库和序列优化设计，新配方的研发，多功能肽及复合物的研发等等。而要实现这些，对多肽进行鉴定，对多肽序列进行分析，是推动研究的dìyī步。

基于质谱的多肽序列分析

多肽的序列测定常见的有两种方法：数据库搜索和de novo从头测序法。比较短的肽段，比如小于30个氨基酸时，百泰派克生物科技采取直接进行二级碎裂的方式得到质谱原始数据进行肽段序列的推导，通过数据库搜库或者从头测序的方式，即可获得其理论序列。而对于长度比较长的肽段（>30个氨基酸），百泰派克生物科技会使用3种蛋白酶分别对靶肽段进行酶切和鉴定，在得到碎裂肽段片段的同时，经过肽段之间的拼接完成肽段序列100%的测定，即通过从头测序的方法进行测定。对于部分肽段混合物也可以基于上述方法进行序列分析。 百泰派克生物科技使用Thermo公司zuì新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪结合Nano-LC纳升色谱技术，提供基于质谱的多肽序列分析服务以及多肽de novo从头测序服务，对多肽序列进行分析。百泰派克使用Thermo公司zuì新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪实现对肽段样品的序列分析，Obitrap Fusion Lumos质谱仪是现在分辨率和灵敏度zuì高的质谱仪，保证了低丰度肽段碎裂片段鉴定的灵敏度；同时在肽段碎裂过程中采取HCD与ETD结合的模式，保证肽段碎裂片段的完整性。得到质谱原始数据之后，对于小于30个氨基酸的肽段我们使用数据库或de novo从头测序的方式对原始数据进行解析。>30个氨基酸的肽段一般采用从头测序的方式对多肽序列进行推导。

样品制备的建议：

• 尽可能准备100 ug的样品：<30 10-25="">30 aa的样品尽量准备至少>50 ug且纯化的样品； • 尽量使用zuì纯的试剂，而不是分子生物学级别的试剂； • 尽量使用zuì小的离心管； • 尽量避免污染物，或在溶液中对蛋白质进行浓缩。 可咨询百泰派克生物科技的技术人员，有针对性的进行样品制备。 百泰派克生物科技可对来自液体及固体状态下的样品进行多肽序列分析。固体样品，使用冰袋运输即可；溶液样品，可进行真空抽干或冷冻抽干后，使用冰袋运输，也可通过干冰对样品进行运输。欢迎láidiànzīxún。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上优良的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.zhuānyè生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，zuì后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术优良，*技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从zuì小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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