当前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>检测技术服务>>蛋白分析>> 一文看懂 iTRAQ、SILAC 和无标
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在dànbáizhì组学研究中,dànbáizhì定量是理解生物系统动态变化的核心手段。随着质谱技术的发展,iTRAQ、SILAC 和无biāojìdìng量(Label-Free Quantification, LFQ)成为主流的三种定量策略。它们各具特点,适用于不同实验需求。
一、iTRAQ:异位标记,实现高通量多样本比较
1、原理概述
iTRAQ(Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation)是基于同位素标签的相对定量技术。实验流程中,dànbáizhì样本经yídànbáiméi消化成肽段后,用含有等质量的同位素标签试剂(通常为4-plex、6-plex或8-plex)进行化学标记。标记后的样本混合一起进行质谱分析,依据MS/MS级别释放的报告离子强度进行定量比较。
2、优势分析
多样本并行分析:一次实验可比较4至8个样本,节省仪器时间,减少批次效应。
高通量和高覆盖率:特别适用于大规模生物学重复实验或多时间点研究。
适配性强:可用于细胞、组织甚至复杂生物体样本。
3、局限性提示
定量精度受限于混合策略:样本混合比例若偏差,将直接影响定量结果。
低丰度蛋白信号易受抑制效应干扰(Ratio Compression):导致真实变化被低估。
成本较高:iTRAQ试剂价格昂贵,对预算有限的项目存在一定压力。
二、SILAC:代谢标记,确保高准确度定量
1、原理概述
SILAC(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture)采用稳定同位素标记必需氨基酸(如 ^13C6-赖氨酸、^13C6-jīngānsuān),通过细胞培养过程中自然代谢引入。轻重标签样本在培养阶段即被标记,收获后等量混合,共同进行蛋白提取、消化和质谱检测。
2、优势分析
定量准确性jígāo:标记发生在细胞生长过程中,避免了后期样本处理差异。
简化下游操作流程:标记后即可直接混合,减少批间偏差。
动态研究理想选择:如细胞应激反应、药物处理、时间序列实验。
3、局限性提示
局限于细胞系统:无法直接应用于原代组织、血浆等复杂样本。
培养条件要求严格:需要无标记氨基酸培养基,并确保细胞充分置换标记氨基酸。
标记成本和时间成本:对大规模细胞培养实验提出较高要求。
三、无biāojìdìng量(LFQ):灵活且经济的定量选择
1、原理概述
无biāojìdìng量基于肽段离子峰面积或峰强度的直接比较,不需要任何同位素标记。通常结合高重复性的数据依赖采集(DDA)或数据独立采集(DIA)策略,通过jīngzhǔn的对齐和归一化算法,实现不同样本间蛋白丰度的相对定量。
2、优势分析
无需化学或代谢标记:适用性极广,可覆盖所有类型的生物样本。
经济高效:特别适合预算有限或大样本量的研究项目。
适配zuì新质谱平台:如结合DIA策略,可极大提升数据完整性和重复性。
3、局限性提示
对质谱仪稳定性要求高:批次间小幅漂移也可能引发系统性偏差。
数据处理复杂:需要依赖先进的软件算法进行峰提取、对齐和归一化。
生物学重复数量需充足:以弥补单次采集中的潜在随机误差。
四、如何选择适合的定量策略?
面对iTRAQ、SILAC和无biāojìdìng量这三种方案,选择应基于实验设计、样本类型、预算和数据精度需求综合考虑:
?如果样本量大、需多条件比较,且预算充足,iTRAQ是非常理想的选择。
?若关注动态过程、且样本来源于可培养细胞,追求zuì高定量精度,可以选择SILAC。
?当样本异质性大或预算受xiànshí,且拥有高性能质谱平台和成熟的数据处理能力,无biāojìdìng量则提供了灵活而经济的方案。
不同方法之间并不存在juéduì的优劣之分,关键在于与研究目标的契合度。近年来,结合不同策略的混合定量方法也在快速发展,如SILAC-LFQ结合、TMT-DIA整合,为复杂生物学问题提供了更为细致的数据解析能力。
在dànbáizhì组学研究中,选择zuì合适的定量策略,是确保实验成功与数据可靠性的关键一步。无论是倾向于iTRAQ、SILAC还是无biāojìdìng量,理解各自技术特点和应用边界,才能zuì大化发挥质谱平台的潜能。作为科研伙伴,百泰派克生物科技始终致力于为广大科研人员提供高质量、定制化的定量蛋白组分析服务,助力科学探索更进一步。
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