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肽测序是指通过分析肽链中氨基酸的序列,揭示dànbáizhì的结构和功能关系的生物技术。肽是dànbáizhì的基本组成单元,通过了解肽的序列,研究人员可以进一步探究其在生物功能中的作用。肽测序通常包括样品制备、酶解反应、分离检测和数据分析几个步骤。样品制备是关键的一步,需确保肽段的完整性和纯度。接下来,通过酶解反应将dànbáizhì转化为更小的肽段,然后使用高效液相色谱或质谱进行分离和检测。zuì后,通过zhuānyè软件对检测数据进行分析,确定肽的氨基酸序列。肽测序技术的出现,为科学家们提供了一种直接、有效的方式来破译dànbáizhì结构,从而推动了生命科学的进步。在药物开发中,肽测序技术帮助研究人员识别潜在的药物靶点,评估药物的作用机制,以及检测药物对目标蛋白的特异性。在临床诊断中,肽测序可以用于识别特定的生物标志物,从而帮助医生进行早期诊断和个性化治疗。此外,肽测序在疫苗开发中也起着关键作用,通过了解病原体dànbáizhì的序列和结构,研究人员可以设计出更有效的疫苗,增强人体的免疫反应。
一、常见的肽测序方法
1、Edman降解法
这是zuì传统的肽测序方法,通过逐步从肽链的N-端去除氨基酸,并分析其身份来确定氨基酸序列。虽然该方法jīngquè度高,但过程缓慢且适用于较短的肽链。
2、质谱法
质谱肽测序方法以其快速性和高通量性著称,尤其是串联质谱(Mass Spectrometry, MS/MS),可以同时分析大量的肽样品。质谱法通过测量分子离子的质量来推测肽的序列,适用于复杂样品分析。
3、串联质谱-质谱法(MS/MS)
这是质谱法的一种扩展,用于分析复杂的肽样本。通过对肽段进行更多阶段的碎片化,MS/MS可以提供jīngquè的氨基酸序列信息。
二、注意事项及常见问题
1、样品质量
样品的质量直接影响测序的准确性和可靠性。应确保样品的纯度和完整性,以获得高质量的测序结果。
2、仪器校准
质谱仪器需定期校准和维护,以确保测序的准确性和稳定性。
3、数据分析
数据分析是肽测序的zuì后一步,需zhuānyè人员进行,以确保结果的准确性和可靠性。
4、样品降解
在样品制备过程中,肽链可能会降解,影响测序结果。因此,需在低温条件下进行样品保存和处理。
5、信号干扰
在质谱分析中,可能会遇到信号干扰问题,这会影响数据的准确性。需采取适当的分离和纯化步骤以减少干扰。
肽测序技术能够提供高jīngquè度的氨基酸序列信息,为深入研究dànbáizhì的结构功能关系提供了基础。质谱法的灵敏度高,可以检测到极低浓度的肽样品。质谱法和自动化Edman降解法都可以在较短时间内完成大量样品的测序。百泰派克生物科技在肽测序服务方面拥有丰富的经验和优良的技术。我们提供全面的肽测序解决方案,确保提供高质量、准确的测序数据,帮助客户在科研和工业应用中取得突破。我们的专家团队致力于为您提供zuì优质的服务,期待与您的合作,共同探索生命科学的奥秘。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对dànbáizhì序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对dànbáizhì的氨基酸组成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服务。对于未知理论序列的dànbáizhì,提供基于从头测序法的dànbáizhì从头测序服务,对蛋白序列进行分析。
※服务优势:
1.采用目前世界上优良的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;
3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;
4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;
5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;
6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量dànbáizhì组学、靶向dànbáizhì组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种dànbáizhì组学分析服务。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。
※服务优势:
1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;
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3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;
4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;
5.zhuānyè生物信息学分析,分析更系统准确。
百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,然后用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,zuì后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。
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1.技术优良,*技术空白
采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征,百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。
2.分析数量大,成本较低
单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。
3.应用前景大
①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;
②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;
③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从zuì小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。
百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从dànbáizhì、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
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