Taqman一步法荧光定量PCR试剂盒 核酸检测 返回列表页

诺博莱德  TaqMan One Step RT-qPCR Kit

Taqman一步法荧光定量PCR试剂盒 核酸检测

产品货号：SR9998

产品名称：TaqMan One Step RT-qPCR Kit

产品别名：Taqman一步法荧光定量PCR试剂盒，一步法实时荧光定量试剂盒

产品规格：50T/200T

产品简介：

储存条件：Store at -20℃，1 year.

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderSR9998  TaqMan One Step RT-qPCR Kit本产品是采用探针法（TaqMan，Molecular Beacon等）进行一步法Real-Time RTqPCR的专用试剂盒。使用本产品进行RealTime RT-qPCR反应时，逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行，反应过程中无需添加试剂，无需打开管盖，避免了污染的同时提高了实验效率。本产品的检测灵敏度高，荧光信号强，信噪比高，非常适合于RNA病毒等微量RNA的检测。其所包含的特殊缓冲系统能使逆转录酶与DNA聚合酶同时发挥最大功效，提高反应效率。使用本产品可以得到更宽广的线性范围，对目的基因定量更准确，重复性好，可信度高。

试剂原理：

本产品利用化学修饰热启动酶HSTaqDNApolymerase进行qPCR扩增反应，通过扩增产物嵌合SYBRGreen? 而激发的荧光信号强度进行检测。

1、PCR

 PCR 法是以微量DNA进行目的片段扩增的方法。通过DNA链的热变性、引物退火、DNA聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复，可在短时间内扩增大量DNA片段。

2、荧光检出

SYBR Green I 是一种结合于小沟中的双链DNA结合染料。与双链DNA结合后，其荧光大大增强，最大吸收波长约为497nm，发射波长最大约为520nm。

SYBR Green I 可以与所有的双链DNA相结合，无需使用探针，即可实现检测，通用性好，且灵敏度很高。但是，由于SYBRGreenI与所有的双链DNA相结合，因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。在定量仪器检测过程中，可以通过测量升高温度后荧光的变化，由解链曲线来分析产物的均一性，从而区分产物的融解峰温度而区分特异与非特异的产物。

注意事项：

1. 2×SYBRGreen PCRmix 经过特殊配制，采用化学修饰热启动酶，具有更高特异性；

2. 对于退火温度较低的引物或超过200bp长片段扩增建议采用三步法；

3. 扩增前后要使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换，PCR反应完成后切勿打开反应管。以最大限度的减少PCR产物对样品的污染。

Taqman一步法荧光定量PCR试剂盒 核酸检测

产品订购信息

SR9998  TaqMan One Step RT-qPCR Kit  50T/200T