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DAPI溶液(10ug/ml即用型)细胞凋亡检测方法

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具体成交价以合同协议为准

产品型号C8843

品       牌NobleRyder/诺博莱德

厂商性质经销商

所  在  地北京市

更新时间:2025-03-27 16:55:48浏览次数:131次

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供货周期 现货 规格 10ml/50ml
货号 C8843 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药
产品货号:C8843
产品名称:DAPI溶液(10ug/ml,即用型)DAPI solution(ready-to-use)
英文名称:DAPI solution(ready-to-use)
产品规格:10ml/50ml
DAPI溶液(10ug/ml即用型)细胞凋亡检测方法

诺博莱德 DAPI溶液(10ug/ml,即用型)DAPI solution(ready-to-use)

 

DAPI溶液(10ug/ml即用型)细胞凋亡检测方法

产品货号:C8843

产品名称:DAPI溶液(10ug/ml,即用型)DAPI solution(ready-to-use)

英文名称:DAPI solution(ready-to-use)

产品规格:10ml/50ml

产品简介:

产品别名:4’,6-二脒基-2-苯基吲哚er盐酸盐

分子式:C16H15N5·2HCl

分子量:350.25

纯度/级别:≥90% (HPLC和 TLC)

储存条件:-20℃,避光,有效期1年。

 

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderC8843 DAPI溶液(10ug/ml,即用型)DAPI solution(ready-to-use)是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,最大吸收波长为358nm,最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或TexasRed染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。本产品为DAPI水溶液,纯度≥90%,为即用型工作液,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

使用方法:(仅供参考)

1. 固定细胞或组织样品,经过固定后,适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。

2. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的色液,混匀。

3. 室温染色5-10分钟。

4. 吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

5. 置于荧光显微镜下观察,激发波长360-400nm。

注意事项:

1. DAPI被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。

2. 本产品需避光,并尽量避免反复冻融。

3. 荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。

4. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂

5. 该试剂更推荐用于处理固定后细胞样本,如贴壁细胞需不固定染色,推荐使用Hoechst 33342。

 

DAPI溶液(10ug/ml即用型)细胞凋亡检测方法


产品订购信息

C8843 DAPI溶液(10ug/ml,即用型)DAPI solution(ready-to-use)  10ml/50ml


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