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诺博莱德 DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)

DAPI溶液(10ug/ml即用型)细胞凋亡检测方法

产品货号：C8843

产品名称：DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)

英文名称：DAPI solution(ready-to-use)

产品规格：10ml/50ml

产品简介：

产品别名：4’,6-二脒基-2-苯基吲哚er盐酸盐

分子式：C16H15N5·2HCl

分子量：350.25

纯度/级别：≥90% (HPLC和 TLC)

储存条件：-20℃，避光，有效期1年。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderC8843 DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或TexasRed染剂（红色荧光染剂）的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。本产品为DAPI水溶液，纯度≥90%，为即用型工作液，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

使用方法：（仅供参考）

1. 固定细胞或组织样品，经过固定后，适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。

2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的色液，混匀。

3. 室温染色5-10分钟。

4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

5. 置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。

注意事项：

1. DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

3. 荧光染料都存在淬灭问题，建议染色后尽量当天完成检测。

4. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂

5. 该试剂更推荐用于处理固定后细胞样本，如贴壁细胞需不固定染色，推荐使用Hoechst 33342。

DAPI溶液(10ug/ml即用型)细胞凋亡检测方法

产品订购信息

C8843 DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)  10ml/50ml