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NADPH-细胞se素C还原酶活性测定试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号DA6002

品       牌NobleRyder/诺博莱德

厂商性质经销商

所  在  地北京市

更新时间:2025-05-08 11:08:45浏览次数:77次

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供货周期 现货 规格 100T/96S
货号 DA6002 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药
细胞色素P450 酶是一组主要存在于肝脏的同工酶,在外源物质代谢中具有重要作用,尤其是药物和毒物的代谢。NCR 作为P450 酶系的重要一员,催化氧化型 P450 还原再生。
NADPH-细胞se素C还原酶活性测定试剂盒


NADPH-细胞se素C 还原酶(NCR活性测定试剂盒说明书

微量法 100 /96 

 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

细胞色素P450 酶是一组主要存在于肝脏的同工酶,在外源物质代谢中具有重要作用,尤其是药物和毒物的代谢。NCR 作为P450 酶系的重要一员,催化氧化型 P450 还原再生。

测定原理:

NCR 催化NADPH 还原氧化型细胞se素 C,还原型细胞seC  550nm 处有特征吸收峰;通过测定550nm 吸光度的增加速率,来计算 NCR 活性。

NADPH-细胞se素C还原酶活性测定试剂盒

组成:

产品名称

DA6002-100T/96S

Storage

试剂一:粉剂

2

4℃

试剂二:液体

1

4℃

试剂三:粉剂

1

-20℃

试剂四:粉剂

1

4℃

说明书

一份

 

试剂一:粉剂×2 瓶,4℃保存。临用前根据用量每瓶加 100mL 蒸馏水充分溶解。

试剂三:粉剂×1 管,-20℃保存。临用前配制,加 1.04ml 蒸馏水充分溶解,4℃保存。试剂四:粉剂×1 管,4℃保存。临用前配制,加 1100 μl 蒸馏水充分溶解,4℃保存。

注意事项:试剂三、试剂四临用前配制,配好未使用完的 4℃可保存两天。


具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准


自备仪器和用品:

普通离心机,超速离心机、可调式移液枪、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。

粗酶液提取

1除去细胞核和线粒体等:称约 0.5g 组织,加入 4℃预冷的 1ml 试剂一,冰上充分研磨,10 000g 4℃ 30min,取上清液,转移到超速离心管中。

2粗制微粒体:4℃100 000g,离心 60min,弃上清液。

3除血红蛋白等杂质:向步骤 2 的沉淀中加 1ml 试剂一,盖紧后充分震荡溶解,100 000g 离心 30min,弃

上清液。

4最终微粒体:向步骤 3 的沉淀中加试剂二 0.5ml,盖紧后充分震荡溶解,4℃保存待测。

NADPH-细胞se C 还原酶测定操作:

1. 分光光度计/酶标仪预热 30 min,调节波长到 550 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂二在 37℃水浴中预热 30min

3. 空白管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 蒸馏水、180 μl 试剂二、10 μl 试剂三和 10 μl 试剂四,迅速混匀后于 550nm 处测定 2min 内吸光值变化,第 10s 和第 130s 吸光值。A 空白管=A2-A1

4. 测定管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 提取液、180 μl 试剂二、10 μl 试剂三和 10 μl 试剂四,迅速混匀后于 550nm 处测定 2min 内吸光值变化,第 10s 和第 130s 吸光值。△A 测定管=A4-A3

注意:空白管只需做一次。

NCR 活性计算公式:

a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

(1) 按蛋白浓度计算

活性单位定义:37℃中,每毫克蛋白每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞se C  1 个酶活单位。

NCR ((nmol/min /mg prot)= (A 测定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷Cpr×V ÷T

= 550×(A 测定管-A 空白管)÷Cpr

(2) 按样本质量计算

活性单位定义:37℃中,每克组织每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞seC  1 个酶活单位。

NCR ((nmol/min/g 鲜重)= (A 测定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷(V ÷V 样总×W)÷T

=275×(A 测定管-A 空白管)÷W

ε:还原型细胞se C 摩尔消光系数,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd:比色皿光径(cm),1cmV反总:反应体系总体积(L),210 μl=2.1×10-4LCpr:上清液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定;V样:加入反应体系中上清液体积(mL),10 μl=0.01mLV 样总:提取液体积,0.5mlT:反应时间min 2min 

b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下

(1) 按蛋白浓度计算

活性单位定义:37℃中,每毫克蛋白每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞se C  1 个酶活单位。

NCR ((nmol/min/mg prot)= (A 测定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷Cpr×V ÷T

= 1100×(A 测定管-A 空白管)÷Cpr

(2) 按样本质量计算

活性单位定义:37℃中,每克组织每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞sec  1 个酶活单位。

NCR ((nmol/min/g 鲜重) = (A 测定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷(V ÷V 样总×W)÷T

= 550×(A 测定管-A 空白管)÷W

ε:还原型细胞seC 摩尔消光系数,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd96 孔板光径(cm),0.5cm V 反总:反应体系总体积(L),210 μl=2.1×10-4LCpr:上清液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定; V 样:加入反应体系中上清液体积mL),10 μl=0.01mLV 样总:提取液体积,0.5mLT:反应时间min 2min 

NADPH-细胞se素C还原酶活性测定试剂盒


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