蛋白纯化系统的选型指南：从技术参数到应用场景的深度对比

来源：上海闪谱生物科技有限公司 2025年06月10日 10:06

　　蛋白纯化系统的选型需结合技术参数、应用场景及用户需求，以下为关键考量维度：

　　技术参数对比

　　流速与压力：实验室分析型系统（如AKTApure）流速范围0.001-25ml/min，适合微量样品；中试制备型系统（如JP-Keebio3009）支持最高50ml/min流速，可满足克级纯化需求。

　　检测器精度：紫外检测器波长范围（190-740nm）与电导检测器范围（0-500mS/cm）决定杂质去除能力，如GEHealthcare的AKTApurifier900支持1μS/cm-999.9mS/cm电导检测，适配高盐样品。

　　自动化程度：全自动化系统（如AKTA系列）支持预设程序、实时数据监控与自动报告生成，显著降低人为误差。

　　应用场景适配

　　基础研究：需高分辨率与灵活性，如凝胶过滤层析用于分子量分析，离子交换层析用于电荷差异分离。

　　药物研发：需高纯度与高回收率，如亲和层析（ProteinA/G）用于抗体纯化，疏水层析用于去除宿主细胞蛋白（HCPs）。

　　工业生产：需规模化与稳定性，如模块化设计支持多柱串联，双流速平台适配分析到制备的全流程。

　　成本与维护

　　初期投资需平衡性能与预算，国产系统（如JP-Keebio3009）在性价比上更具优势，而进口系统（如GEHealthcare）在耗材兼容性与技术支持上更成熟。

　　维护成本需关注耗材寿命（如层析柱再生次数）、软件升级费用及售后服务响应速度。

　　选型建议：优先明确样品特性（分子量、等电点）、纯度要求及通量需求，结合实验室预算与未来扩展性，选择技术参数匹配且应用场景适配的系统。

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