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我国创新药发展驶入快车道，2024年在研数量达到4000余款
2025年07月09日 15:29:15
来源：制药网 点击量：186
2024年我国累计在研创新药达到4000余款，约占全球30%。这一数据标志着我国在全球医药研发版图中已占据重要地位。
7月9日，国新办举行“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会。会上一则消息振奋了整个医药行业，2024年我国累计在研创新药达到4000余款，约占全球30%。这一数据标志着我国在全球医药研发版图中已占据重要地位。
近年来，我国创新药发展驶入快车道。从获批上市数量来看，2018-2024年，1类创新药获批上市数量明显上升，2024年获批数量达48种，是2018年的5倍以上。2025年初至5月底，共计53款新药在我国获批上市，其中30款为国产创新药，广泛覆盖多个治疗领域，还涉及部分罕见病用药。
而在研发管线方面，截至2024年12月31日，中国企业研发的活跃状态创新药数量累计已达3575个，且正从跟随式创新向原发性创新迈进。
众多国内药企在这波创新药研发浪潮中展现出强大的研发实力。以百济神州为例，其在创新药研发领域成绩突出。百济神州的泽布替尼早在2019年11月就成功在美国获批，成为中国创新药全球化进程中的一个标志性事件。2023年，泽布替尼全年销售额突破十亿美元里程碑，达13亿美元，打破了国产创新药领域“十亿美元分子”零的纪录。在研发投入上，百济神州毫不吝啬，持续投入大量资金用于新药研发，过去八年期间研发费用投入已经超过700亿元。其研发管线丰富多样，涵盖了多个热门靶点和疾病领域，如BTK抑制剂、PARP抑制剂等。在临床试验方面，百济神州积极开展全球多中心临床试验，与国际医疗机构和研究团队合作，确保临床试验的科学性和规范性，提升了产品在国际市场的认可度。
再看恒瑞医药，作为国内医药行业的头部企业之一，恒瑞医药在创新药研发方面同样成果丰硕。公司拥有一支庞大且专业的研发团队，涵盖了药物化学、药理学、临床医学等多个领域的专业人才。多年来，恒瑞医药持续加大研发投入，研发费用逐年攀升，如今累计研发投入已超400亿元。在创新药研发成果上，其自主研发的多款创新药已获批上市，如卡瑞利珠单抗，在肿瘤治疗领域展现出良好的疗效。卡瑞利珠单抗已获批用于多种癌症的治疗，包括肺癌、肝癌、食管癌等常见癌症，为众多患者带来了新的治疗选择。在研发方向上，恒瑞医药紧跟国际前沿趋势，不仅聚焦于热门的肿瘤免疫治疗领域，还在自身免疫性疾病、代谢性疾病等领域积极布局，拓展创新药研发的边界。
和黄医药也是创新药研发领域的代表企业之一。呋喹替尼是和黄医药历经12年中国研发、5年全球临床试验、超20亿元投入研发的创新药，于2018年9月在国内获批上市，是我国头款自主研发的抗结直肠癌新药。截至2024年底，该产品已在中国(含港澳)、美国、欧盟、日本等12个全球市场获批上市。公司现有的产品管线中，在研产品覆盖了大部分的肿瘤和联合适应症研究，7个创新药物的逾15项研究，将支持提交新药上市申请。和黄医药通过与国际药企合作，借助对方的市场渠道和销售经验，加速创新药的商业化进程，推动中国创新药走向世界。
我国创新药在研数量的大幅增长，意味着未来将有更多的治疗选择，能够满足国内患者未被满足的临床需求，提升我国整体医疗水平，减轻患者对进口药的依赖，降低医疗成本。与此同时，我国创新药研发的崛起，为全球医药创新注入了新的活力。随着众多国内药企积极参与国际竞争与合作，与国际药企共同推动医药技术的进步，将有利于加速全球医药研发进程，为解决全球健康问题贡献中国智慧和力量。
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