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微重力3D细胞培养系统

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irkstall Ltd.技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统,具有相互连接的细胞培养单元,为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。

通过提供一种近生理的体外模型,模拟细胞微环境,具有更完整的结构和功能,解决动物与人类之间的种属差异,且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态,反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应,捕捉复杂的生理学反应,并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统,为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案,包括2D、3D、屏障,或多器官。在疾病模型,药物筛选和毒性测试,再生医学和组织工程,发育生物学研究,感染与免疫研究,个性化医学,癌症研究等领域被广泛应用。                                                                          北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.在中国的总代理商,全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售,市场推广和技术支持等事宜。




器官芯片,类器官芯片

应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药/生物制药

在地面模拟太空失重环境,解决了在轨空间站科研投入成本高昂,环境资源受限等难题!


北京基尔比生物科技公司研制生产(Rotary cell culture system微重力旋转细胞培养系统RCCS)

微重力3D细胞培养系统



(一)微重力3D细胞培养系统-功能应用

通过连续实时定量监测模拟环境的重力变化,便于观测模拟微重力或超重力效应下细胞、组织等变化规律和实现对实验环境的调节,且可直接放进培养箱,方便细胞的培养。

模拟太空环境:微重力可以模拟太空中的生理环境,这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面,微重力培养细胞提供了有力的实验手段。

加速细胞衰老:微重力可以加速细胞的衰老过程。例如,在国际空间站上培养的大脑、心脏等类器官,微重力条件可以加速这些类器官的衰老,有助于科学家们确定衰老是如何发生的,并设计相应的预防措施。

药物筛选与优化:在微重力环境下,细胞对药物的反应可能会发生变化,这有助于研究人员筛选和优化药物,揭示药物的新作用机制和潜在疗效。

(二)微重力3D细胞培养系统-产品特点及优势

模拟重力环境范围旋转提供微重力环境模拟(10-3G),同时提供超重力环境的模拟(2G,2.5G或3G)、月球重力、火星重力
模拟环境下的重力监测能力可提供模拟环境下的重力监测,X 轴、Y 轴、Z 轴三维空间重力监测并显示实时重力数值,精确度±0.001G,让研究人员实时采集了解模拟环境重力的精确变化
模拟微重力环境旋转模式及速度模拟微重力环境的4种旋转模式的速度分别为A:4rpm, B: 3rpm, C: 2rpm, D: 1rpm。
模拟超重力环境旋转模式及速度模拟超重力环境的3种旋转模式分别为2.0G, 2.5G , 3G 。
细胞培养装置搭载架类型T25透气型培养瓶不少于10个,其他规格的培养装置可以按照需求定制搭载架。
仪器操作及使用方式具有快速启动(手动控制)及程序预约功能,仪器通过触屏操控,简单方便;该仪器可以直接放进培养箱,方便细胞的培养。






微重力3D细胞培养系统,3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境,保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中,也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度,形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态,因此研究结果更贴近实际情况,提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能,以及药物对细胞的影响。


3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性,可以减少实验误差,提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件,可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。


3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应,从而提高药物筛选的效率。通过3D培养,可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程,为新药研发提供更有价值的参考。


3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程,为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力,可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异,探索疾病的发病机制,为新的治疗方法提供依据。


微重力3D细胞培养系统-应用案例

(一)微重力加速α-突触核蛋白聚集并在体外帕金森病模型中诱导氧化应激
模拟微重力(simulated microgravity, s-μg)确实能够加速α-突触核蛋白(alpha-synuclein, α-syn)的聚集,并诱导氧化应激,这一现象在体外帕金森病(Parkinson's disease, PD)模型中得到了验证。研究发现,s-μg环境下,α-syn的单体和聚集态水平均显著增加,同时伴随氧化应激标志物丙二醛(MDA)水平的升高,表明脂质过氧化程度加剧 。此外,α-syn的聚集倾向从单体形式向更复杂的聚集体形式转变,这可能进一步加剧神经元损伤 。

氧化应激在PD的病理机制中扮演重要角色。α-syn寡聚体通过金属离子依赖机制诱导ROS(活性氧物质)产生,从而引发细胞毒性。在模拟微重力条件下,细胞内抗氧化酶(如超氧化物歧化酶,SOD)的活性未能抵消ROS的增加,导致细胞内氧化应激水平显著升高 。这种氧化应激不仅影响细胞代谢,还可能触发凋亡途径 。


研究还表明,模拟微重力对不同细胞系的影响存在差异。例如,在SH-SY5Y神经母细胞系中,虽然α-syn的聚集水平显著增加,但其抗氧化能力似乎有所补偿,因此细胞内总抗氧化能力(TAC)水平未显著下降 。然而,在3K-SNCA细胞系中,尽管α-syn聚集水平同样上升,但其抗氧化能力显著下降,表明不同细胞系对氧化应激的适应性可能存在差异 。

值得注意的是,模拟微重力环境不仅加速了α-syn的聚集,还可能通过影响线粒体功能和溶酶体生理来加剧神经退行性变化 。例如,线粒体功能障碍是PD的重要特征之一,而模拟微重力条件下线粒体呼吸链复合物的活性可能受到影响,从而进一步加剧氧化应激 。


模拟微重力通过促进α-syn的聚集和诱导氧化应激,加速了帕金森病的病理进程。这一发现为理解PD的分子机制提供了新的视角,并为未来利用太空实验模型研究神经退行性疾病提供了重要的基础 。
















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